试剂配制注意事项

你准备配制什么？浓度准确吗？不要因为紧张而多写一个零！检查一下试剂是否过期。易潮解的NaOH结块会导致浓度漂移，确保你的工具干净。天平托盘上如果残留了上一个试剂，可能会造成灾难。

固体试剂的称量

对于固体试剂，请使用称量纸或小烧杯。易吸湿的NaOH与CaCl₂建议现取现称。使用液体时，用量筒或移液枪，确保视线与凹液面最低点平齐，读数时尽量屏住呼吸，以避免手抖影响准确性。

试剂瓶管理

称量完成后，立刻盖紧试剂瓶盖，以防“空气偷走”你的纯度。对于难溶的固体，先加入少量溶剂搅拌成糊状，然后再补满。直接将Na₂HPO₄整瓶水中可能会导致凝聚，让你怀疑人生！

有机试剂处理

使用有机试剂时，请用玻璃棒引流。像DMF、DMSO这样的“皮肤刺客”务必佩戴双层手套。对于热敏感试剂（如酶类），要使用冰浴加磁力搅拌，切记，温度如果超过25℃，活性会大幅下降。

使用容量瓶

容量瓶的使用法则是：先加入2/3的溶剂，摇匀后再补液至刻度线，倒转摇匀10次，最后静置观察是否存在挂壁现象。

缓冲液校准

测量pH时，请使用标准液进行三点校准。调节pH的过程中，NaOH或HCl应逐滴添加，每滴间隔5秒。对于易挥发的试剂，定容后立即盖紧瓶盖，并贴上标签，顺便写上开封日期，以防止“挥发魔法”出现。

标签书写

手写标签时，建议使用防水笔并加贴透明胶带以做双重保险。标签上必须包含以下内容：试剂名称、浓度、配制人、日期及储存条件。以往有血泪教训，有人把10% SDS写成1%，导致跑胶时蛋白直接失效，切记！

细胞培养及其他注意事项

SDS-PAGE的胶中，APS需现配现用，TEMED要用棕色瓶避光保存，过期的TEMED会导致胶不凝固。细胞培养液中的血清在解冻后要轻柔颠倒混合，避免剧烈摇晃产生泡沫以影响细胞生长。

荧光染料处理

使用荧光染料如FITC和Rhodamine时，请全程避光操作并进行锡纸包裹保存。

浓度和pH调整

如果浓度过高，可以使用溶剂稀释后重新定容，千万不要直接倒掉！若pH偏酸或偏碱，请使用弱酸或弱碱进行微调，切忌强酸强碱，因为可能会破坏缓冲体系。

试剂异常处理

如果发现试剂变色，请立即停止使用！这可能是污染或分解的迹象，重新配制才是正道。在生物医疗领域，选择[Z6·尊龙凯时]品牌试剂，确保您的实验可靠与安全。