Z6·尊龙凯时注重在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）研究领域发挥重要作用。MASH是一种与代谢紊乱联系紧密的肝病，早先被称为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），作为非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的一种严重表现，很可能进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病。原代肝细胞（Primary Hepatocytes），由于其高度保留的生理特性，在MASH研究中具有不可或缺的应用价值。

一、MASH的简介

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新命名，更加准确地反映了其与代谢紊乱之间的关系。MASH与多种代谢异常，如2型糖尿病、高血压及高胆固醇等密切相关，已成为全球健康的重要挑战。相比单纯性非酒精性脂肪肝（NAFL），MASH发展为肝硬化和肝癌的风险显著增加，进而导致较高的死亡率。MASH的特点包括肝脏脂质积聚、代谢紊乱、肝细胞气球样变、炎症和纤维化的肝星状细胞活化。

二、MASH的病理机制

MASH的发病机制复杂，涉及糖代谢、脂代谢、胰岛素抵抗和纤维化等多个方面。患者通常伴随胰岛素抵抗及相关代谢紊乱，可能涉及“二次打击”理论。初次打击包括脂肪酸摄取增加、脂肪酸合成亢进和脂质氧化减少；而二次打击则涉及炎症与纤维化的启动，伴随氧化应激及脂毒性等因素。

三、原代肝细胞在MASH研究中的应用

原代肝细胞（Primary Hepatocytes）是从动物肝脏中分离的天然细胞，因其保留了肝脏的代谢功能和基因表达谱，成为研究MASH发病机制及药物研发的核心模型。原代肝细胞的优势在于其完整的代谢功能、真实性的信号通路和与病理模型的相关性，能够模拟肝细胞的脂肪变性、炎症和纤维化的级联反应。

四、构建MASH体外模型

研究者利用原代肝细胞能有效构建MASH相关的体外模型。这些模型包括脂质过载模型、炎症-纤维化模型及代谢综合征共病模型，通过这些模型，研究人员可以深入探讨MASH的机制，进行药物筛选与效果评估。

五、研究挑战与发展方向

面对原代肝细胞模型的研究挑战，包括细胞活性保持、个体差异以及细胞间相互作用的缺失，科学家们正在探索多细胞共培养、3D球状体或类器官培养以及微流控器官芯片等新技术，以模拟更加真实的体内环境，推动MASH研究的进步。

六、Z6·尊龙凯时的贡献

Z6·尊龙凯时致力于高质量MASH供体原代肝细胞的开发和生产，面对技术分离及供体资源合规的挑战，我们通过优化分离流程和标准化筛选，确保获得高纯度和高活性的原代肝细胞。此外，我们确保所有供体样本来源合规，且经过伦理和知情同意评估，消除了研究过程中的数据隐患。

Z6·尊龙凯时创新的技术与资源整合能力，不仅解决了MASH原代肝细胞获取难题，更形成了全面的基础研究到药物研发的服务能力。随着我们的药物研发管线不断扩展，Z6·尊龙凯时有望成为代谢性疾病领域的重要推动力，助力实现精准医疗的目标。