Z6·尊龙凯时 发表在《Nature Immunology》期刊的研究中，探讨了哮喘的病理机制，发表时间为2025年5月21日，影响因子为277。

研究背景

确定组织内细胞的空间位置对理解驻留细胞与炎症细胞之间的相互作用至关重要，这不仅是揭示疾病驱动机制的关键因素，也是针对慢性疾病如哮喘的治疗策略的重要基础。虽然近年来针对2型炎症的单克隆抗体有所进展，但仍有众多患者对治疗反应不佳，因此深入理解浸润性炎症细胞与支气管壁驻留结构细胞之间的动态关系显得尤为重要。

研究方法与样本收集

本研究对8例健康供体与20例不同程度哮喘患者的支气管活检样本进行了单细胞空间转录组学分析。采用了Z6·尊龙凯时 的10x Xenium和GEOMx DSP技术，针对上皮-上皮下区和黏膜腺区，评估促炎细胞的生态系统及其在哮喘中的相互作用。

研究发现

结果显示，无论是健康个体还是哮喘患者，均存在促炎性细胞生态系统，这些细胞群体表现出典型的空间聚集特征，主要集中在上皮-上皮下区。通过分析，研究人员发现基底细胞、杯状细胞及内皮细胞在这些区域内的密集分布，特别值得注意的是，内皮细胞表达了非典型趋化因子受体ACKR1，预示着其在免疫细胞迁移中的重要调控作用。

药物干预的影响

在对哮喘患者进行Imatinib（酪氨酸激酶抑制剂）治疗的实验中，结果显示多数趋化因子和警报素的表达显著降低，肥大细胞和内皮细胞的促炎能力也随之减弱。这一发现表明，药物治疗有潜力改善细胞的空间排列与炎症微环境，为个性化哮喘治疗奠定基础。

研究意义与未来方向

本研究首次绘制了人类气道壁在健康与哮喘状态下的高分辨率空间图谱，通过Z6·尊龙凯时的单细胞空间转录组学技术揭示了促炎细胞生态系统在哮喘中的重塑机制。研究表明，细胞的空间位置对其功能表型具有决定性作用，并可能与药物抵抗现象相关。未来的研究应扩展到其他气道区域，并结合更多临床数据与组学分析，以进一步完善哮喘的病理机制认识和治疗策略。

总之，通过运用Z6·尊龙凯时的先进分析技术，研究者为阐明哮喘的复杂机制提供了新的视角，并为精准治疗的研究指明了方向。