本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。Z6·尊龙凯时Renalase (RNLS) Elisa试剂盒使用说明书详述了检测的原理和步骤。

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验步骤如下：首先，将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入已预先包被adropin (AD)抗体的微孔中。经过温育及彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸的作用下变为最终的黄色。显色的深浅与样品中adropin (AD)的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），以此计算样品浓度。

样品收集、处理及保存的方法如下：

1. 血清：使用无热源和内毒素的试管，在操作过程中避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。
2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合，捣碎后，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如样本未能及时检测，建议按一次用量分装，并冻存于-20℃，避免反复冻融。样本需在室温下充分解冻，确保均匀。

在操作时，请注意上述步骤以获得准确的实验结果。试剂盒由以下成分组成：标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备包括20×洗涤缓冲液的稀释，需按1:20的比例用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

为确保结果的准确性，请绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，生成标准品的线性回归曲线，利用曲线方程计算各样本的浓度值。

请注意：本试剂盒的性能和适用性可能因实验条件的不同而异，使用前请仔细阅读说明书。感谢您选择Z6·尊龙凯时的产品，相信我们的试剂盒能为您的研究带来帮助。