本试剂盒仅供科学研究使用，禁止用于医学诊断。人干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先涂层的adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过适当温育后进行彻底洗涤。随后，添加底物TMB，在过氧化物酶的催化作用下，TMB转化为蓝色，随后在酸性环境中变为黄色。最终生成的颜色深浅与样品中adropin（AD）的含量成正相关。通过在450nm波长下使用酶标仪测定样品的吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

Z6·尊龙凯时提供的样本收集、处理及保存方法如下：

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆： 采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转/分钟离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液： 使用3000转/分钟离心10分钟去除细胞颗粒与聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水混合后捣碎，3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 样本保存： 若样本收集后未及时检测，应分装一次用量冷冻于-20℃，避免反复冻融并确保样本在室温下均匀充分解冻。

Z6·尊龙凯时试剂盒的组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

为了准备试剂，需将20×洗涤缓冲液按1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

Z6·尊龙凯时试剂盒的操作步骤和结果判断涉及绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作为横坐标，而OD值作为纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，利用曲线方程计算各样本的浓度值。

请注意，以上内容为免责声明，确保用户准确理解试剂盒的使用范围及相关操作要求。